临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重影响

XenoPort 的公司的银屑病药品虽然在后半期过渡期研究课题获得部分失败，但其乏善可陈单单消化系统相关的药物单单现几率很低。该的公司通过一个电话会议出炉了研究课题结果，援引有三分之一的病症因为药物退出病人，该的公司市值在经历证券交易所前 19% 的涨幅后在如前所述交易单单现大幅下跌。

该的公司透露，在该药品 XP23829 的试验中，药品组慢性皮肤传染病病症单单现腹泻的过敏是 22-40%，而临床实验组则为 15%。的公司援引，消化系统事件，其中还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的药物。

Cowen 的公司的咨询公司 Schmidt 对此评论援引，XenoPort 似乎需要阻碍原有的如前所述银屑病病人药品，但应该停止耗尽有限的能源。咨询公司援引，对比其它药品，XP23829 的乏善可陈并不会特别的优势，如这是 Celegene 的公司去年许可的银屑病药品 Otezla，以及 Tecfidera 的公司的多发性阿兹海默药品。

XenoPort 的公司透露，原定将在月内开始前期临床试验，并将在全世界各地区谋求密切合作人关系，较快该口服药品的发展。

银屑病是最普遍的自身非典型传染病之一，但却难以病人，病症的皮肤会变厚，呈现单单黑色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国政府国立卫生研究课题院的估计，这种传染病会影响 2.0-2.6% 的美国政府人口减少，而白种的发病率很低。大约 15% 的银屑病病症最终可能会发展为银屑病性哮喘，或其他关节问题。

XenoPort 透露，800 mg 和 400 mg 两种血糖的药品可以减低银屑病的致使程度。

美国政府食品和药品管理局在月份初许可了诺华的止痛 Cosentyx 用作病人银屑病。礼来正在共同开发的药品 Ixekizumab 也用作病人这种传染病。哥伦比亚的 Valeant 药学的公司购买了阿斯利康的前期过渡期银屑病药品 brodalumab 的营销权，安进的公司曾在五月退出了该药品。

XenoPort 证券在纳斯达克一天中的交易额增高 25%，至其月份最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华